所屬欄目:生物藥物檢測
非無菌藥品的微生物限度標準是基于藥品的給藥途徑及對患者健康潛在的危害而制訂的。藥品的生產、貯存、銷售過程中的檢驗,原料及輔料的檢驗,新藥標準制訂,進口藥品標準復核,考察藥品質量及仲裁等,除另有規(guī)定外,其微生物限 ......(本文共 821 字 ) [閱讀本文] >>