老年重癥肌無(wú)力免疫學(xué)病因及中西醫(yī)治療進(jìn)展
老年醫(yī)學(xué)與保健
頁(yè)數(shù)： 5 2024-10-25
摘要： <正>重癥肌無(wú)力（myasthenia gravis,MG）臨床表現(xiàn)為局部或全身性骨骼肌無(wú)力及易疲勞，主要特點(diǎn)為晨輕暮重，勞作加重，休息減輕，病情穩(wěn)定但反復(fù)發(fā)作
[1]。MG起病隱匿，最先累及眼外肌，表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視、眼球運(yùn)動(dòng)障礙等，隨著病情加重，逐漸累及顱神經(jīng)及顱神經(jīng)支配的四肢骨骼肌，表現(xiàn)為軀干運(yùn)動(dòng)障礙，若不及時(shí)治療，可危及患者生命
[2]。 （共5頁(yè)）
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