屈昔多巴

摘要： <正>2014年2月18日,由Chelsea公司研發(fā)的屈昔多巴(droxidopa,商品名為Northern)經(jīng)FDA批準在美國上市,用于治療神經(jīng)原性直立性低血壓及透析相關(guān)低血壓[1]。droxidopa最初由Sumitomo Pharmaceuticals公司(現(xiàn)屬Dainippon Sumitomo)研發(fā),1989年后在日本及亞洲其他地區(qū)獲批。2006年,Dainippon Sumitomo將日本、中國、韓國以及中國臺灣以外的權(quán)利許可給Chelsea Therapeutics公司。屈昔多巴的中文名稱:L-蘇式-3-(3,4-二羥基苯基)絲氨酸;英文化學名稱:(-)-(2S,3R)-2-amino-3-hydroxyl-3-(3,4-dihydroxyphe- （共2頁）