APP 此型為M4的一個特殊亞型,易伴重現(xiàn)性16號染色體異常。WHO(2008)分型中的AML伴inv(16)(q13;q22)或t(16;16)(p13.1;q22),CBFβ-MYH11包含了本亞型的許多病例。伴inv(16)(q13;q22)在全部AML中占10%～12%,常伴有單核細胞和粒細胞分化,骨髓中有特征性異常嗜酸 （共 720 字） [閱讀本文] >>
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此型為M4的一個特殊亞型,易伴重現(xiàn)性16號染色體異常。WHO(2008)分型中的AML伴inv(16)(q13;q22)或t(16;16)(p13.1;q22),CBFβ-MYH11包含了本亞型的許多病例。伴inv(16)(q13;q22)在全部AML中占10%～12%,常伴有單核細胞和粒細胞分化,骨髓中有特征性異常嗜酸 （共 720 字） [閱讀本文] >>
