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 丙酮酸激酶(pyruvatekinase,簡稱PK)缺乏癥首由Valentine等于1961年報道。其發(fā)病率在遺傳性紅細胞酶缺乏癥中居第二位,某些民族(如日本)中其發(fā)病率超過G6PD缺乏癥。在國內華僑和香港居民中已有報道。PK缺乏癥為常染色體隱性遺傳,男女發(fā) (共 1516 字) [閱讀本文] >>