下丘腦綜合征(hypothalamussyndrome)是由多種致病因素累及下丘腦,使其結(jié)構(gòu)、代謝及功能受損的疾病,臨床表現(xiàn)出下丘腦功能異常及輕微的神經(jīng)、精神癥狀,可伴有自主神經(jīng)功能紊亂的癥狀,主要有體溫、進(jìn)食、睡眠調(diào)節(jié)障礙等,部分患者可...[繼續(xù)閱讀]
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下丘腦綜合征(hypothalamussyndrome)是由多種致病因素累及下丘腦,使其結(jié)構(gòu)、代謝及功能受損的疾病,臨床表現(xiàn)出下丘腦功能異常及輕微的神經(jīng)、精神癥狀,可伴有自主神經(jīng)功能紊亂的癥狀,主要有體溫、進(jìn)食、睡眠調(diào)節(jié)障礙等,部分患者可...[繼續(xù)閱讀]
尿崩癥(diabetesinsipidus)是指由于下丘腦-神經(jīng)垂體功能低下而導(dǎo)致血管升壓素(AVP,又稱抗利尿激素)分泌和釋放不足,或者腎臟對ADH反應(yīng)缺陷而導(dǎo)致的一組臨床綜合征,臨床主要表現(xiàn)以煩渴、多飲、多尿及低比重尿和低滲透壓尿?yàn)樘卣?。?..[繼續(xù)閱讀]
神經(jīng)性厭食癥(anorexianervosa,AN)及神經(jīng)性貪食癥(bulimianervosa,BN)是同一種慢性進(jìn)食障礙的兩種不同臨床表現(xiàn)的疾病。此二癥的主要特點(diǎn)是特殊的精神心理變態(tài),以瘦為美的軀體形象障礙,自我造成的拒食、導(dǎo)吐或腹瀉,引起極度的營養(yǎng)不良...[繼續(xù)閱讀]
Kallmann綜合征是指由于GnRH缺乏導(dǎo)致的下丘腦性性腺發(fā)育障礙,伴有嗅覺喪失(或功能減退)和其他先天性畸形。本病最早由Kallmann于1944年報(bào)告9例家族性男子性腺功能減退合并嗅覺喪失或減退,所以命名為Kallmann綜合征。本病有兩種類型...[繼續(xù)閱讀]
抗利尿激素分泌不適當(dāng)綜合征(syndromeofinappropriateantidiuretichormonesecretion,SIADH)系由多種因素導(dǎo)致抗利尿激素(amtidiuretichormone,ADH)過量分泌或腎臟對ADH的超敏而導(dǎo)致體內(nèi)水分的潴留,從而引起水中毒、稀釋性低鈉血癥、血漿滲透壓降低、尿...[繼續(xù)閱讀]
[1]胡仁明.內(nèi)分泌代謝病診治策略.上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,2009:78-90[2]陳樺.內(nèi)分泌代謝系統(tǒng)疾病.北京:科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社,2006:62-65[3]劉新民.實(shí)用內(nèi)分泌學(xué).北京:人民軍醫(yī)出版社,2004:90-92[4]蔡永敏.現(xiàn)代中醫(yī)臨床內(nèi)分泌學(xué).北京:中國中...[繼續(xù)閱讀]
腺垂體功能減退癥是由于多種原因造成的垂體前葉損害,導(dǎo)致相應(yīng)的垂體前葉激素分泌不足,并繼發(fā)性腺、甲狀腺、腎上腺皮質(zhì)功能不全。垂體功能減退是由于垂體分泌細(xì)胞本身損害引起的,為原發(fā)性垂體功能減退癥;若是由下丘腦、垂...[繼續(xù)閱讀]
垂體瘤(pituitarytumor)是指垂體前葉(腺垂體)分泌細(xì)胞及其特定的原始干細(xì)胞發(fā)生的腫瘤性病變。垂體瘤多為良性,病因目前尚不完全清楚,存在垂體細(xì)胞自身缺陷學(xué)說和下丘腦調(diào)控失常學(xué)說。目前認(rèn)為,垂體瘤的發(fā)展可以分為兩個階段,即...[繼續(xù)閱讀]
高泌乳素血癥(hyperprolactinemia,HPRL),指由內(nèi)、外環(huán)境因素引起的,下丘腦催乳素釋放抑制因子減少,以PRL升高(≥25ng/ml)、溢乳、閉經(jīng)、無排卵和不孕為特征的綜合征。泌乳素是由垂體分泌的一種激素,參與促使乳房的發(fā)育及乳汁的生成。正...[繼續(xù)閱讀]
泌乳素瘤(prolactinoma)是常見的下丘腦—垂體疾病,是高泌乳素血癥最常見的病因,也是最為常見的分泌激素的垂體缺損,占各類垂體瘤的30%~40%,多見于女性。除了垂體瘤壓迫所致的頭痛、嘔吐、視野缺損、視力減退等癥狀外,女性患者常...[繼續(xù)閱讀]